M-SILDENAFIL Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
04-09-2019
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Werkstoffen:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Beschikbaar vanaf:
MANTRA PHARMA INC
ATC-code:
G04BE03
INN (Algemene Internationale Benaming):
SILDENAFIL
Dosering:
50MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
4/8
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-09-02
Productkenmerken
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
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