M-SILDENAFIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible depuis:

MANTRA PHARMA INC

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

SILDENAFIL

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/8

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-09-02

Résumé des caractéristiques du produit

M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................