M-SILDENAFIL Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
04-09-2019
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Verfügbar ab:
MANTRA PHARMA INC
ATC-Code:
G04BE03
INN (Internationale Bezeichnung):
SILDENAFIL
Dosierung:
50MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
4/8
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2014-09-02
Fachinformation
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
Page 1 sur 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
Page 2 sur 50
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
Lesen Sie das vollständige Dokument
