Luveris

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2022

Werkstoffen:

lutropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V. 

ATC-code:

G03GA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutropin alfa

Therapeutische categorie:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Therapeutisch gebied:

Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Luveris u kombinaciji s preparatom folikul-stimulirajuće hormone (FSH) preporučuje se za stimulaciju folikularnog razvoja kod žena s teškim luteinizirajućim hormonom (LH) i nedostatkom FSH. U kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu .

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2000-11-29

Bijsluiter

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
Otapalo u ampulama
LUVERIS 75 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lutropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Luveris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Luveris
3.
Kako primjenjivati Luveris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Luveris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LUVERIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LUVERIS
Luveris je lijek koji sadrži lutropin alfa, rekombinantni
luteinizirajući hormon (LH) koji je u biti sličan
hormonu koji se prirodno nalazi kod ljudi, ali se dobiva
biotehnološkim postupkom. Pripada obitelji
hormona zvanih gonadotropini koji su uključeni u normalnu kontrolu
reprodukcije.
ZA ŠTO SE LUVERIS KORISTI
Luveris se preporučuje za liječenje odraslih žena kod kojih su
nađene vrlo niske razine nekih hormona
uključenih u prirodni ciklus reprodukcije. Ovaj lijek se koristi
skupa s drugim hormonom zvanim
hormonom stimulacije folikula (FSH) kako bi se razvili folikuli koji
su u jajnicima, a sazrijevaju do
jajnih stanica. Nakon toga slijedi primjena jedne doze humanog
korionskog gonadotropina (hCG) što
dovodi do oslobađanja jajnih stanica iz folikula (ovulacija).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LUVERIS
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LUVERIS
•
ako ste alergični na gonadotropine (poput luteinizirajućeg hormona,
hormona koji stimul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Luveris 75 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 75 IU lutropina alfa*.
*rekombinantni humani luteinizirajući hormon (r-hLH) proizveden
genetičkim inženjerstvom u
stanicama jajnika kineskog hrčka (CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Izgled praška: bijeli liofilizirani pelet.
Izgled otapala: bistra bezbojna otopina
pH rekonstituirane otopine je 7,5-8,5.
Osim ampula, potrebno je razmotriti druge oblike lijeka koje bolesnici
mogu samostalno primjenjivati.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U kombinaciji s hormonom koji stimulira folikule (FSH) Luveris je
indiciran za stimulaciju
folikularnog razvoja u žena s teškim pomanjkanjem luteinizirajućeg
hormona (LH) i FSH.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Luveris treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju poremećaja
plodnosti.
Doziranje
Kod žena s manjkom LH i FSH, cilj terapije Luverisom u kombinaciji s
FSH je poticanje razvoja i
završnog sazrijevanja folikula nakon primjene humanog korionskog
gonadotropina (hCG). Luveris
treba davati kao dnevne injekcije simultano s FSH. Ako bolesnica ima
amenoreju i smanjeno lučenje
endogenog estrogena, terapija se može započeti u bilo kojem
trenutku.
Luveris treba primjenjivati istovremeno s folitropinom alfa.
Preporučeni protokol doziranja počinje sa 75 IU lutropina alfa (tj.
jedna bočica lijeka Luveris) dnevno
uz 75-150 IU FSH. Liječenje treba prilagoditi individualnom odgovoru
bolesnice koji se procjenjuje
mjerenjem veličine folikula ultrazvukom i mjerenjem estrogenskog
odgovora.
U kliničkim ispitivanjima dokazano je da Luveris povećava
osjetljivost jajnika na folitropin alfa. Ako
se utvrdi da je potrebno povećanje doze FSH, prilagodbu doze treba po
mogućnosti provesti nakon
intervala od 7-14 dana i po mogućnosti s povećanji
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten