Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2021

Werkstoffen:

Koncentrēts liellopu laktozērs, kas satur specifiskus imūnglobulīnus G pret E. coli F5 (K99) adhezīvu

Beschikbaar vanaf:

Biokema Anstalt

ATC-code:

QI02AT01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapeutische categorie:

Teļi, jaunāki par 12 stundām

Therapeutisch gebied:

Immunologicals par bovidae

therapeutische indicaties:

Ar E saistītā enterotoksikoze izraisītās mirstības samazināšana. coli F5 (K99) adhezīvs pirmajās dzīves dienās kā papildinājums no aizsprosta jaunpiena.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1999-03-29

Bijsluiter

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOCATIM ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI JAUNDZIMUŠIEM TEĻIEM
LĪDZ 12 STUNDU VECUMAM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
LIHTENŠTEINA FIRSTISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDFĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgi 60 ml tiklīdz iespējams, optimālākais laiks pirmās 4
stundas, bet ne vēlāk kā 12 stundas pēc
dzimšanas
16
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Produktu var ievadīt tīrā veidā un izšķīdinātu pienā vai
piena aizvietotājā pirmājās 12 stundās pēc
dzimšanas. Ja teļš negrib uzņemt produktu, to var ievadīt ar
šprici ievietojot dzīvnieka mutē.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Nulle dienas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā!
Uzglabāt ledusskapī (2

C - 8

C).
Uzglabāt ārējā kartona iepakojumā.
Nesasaldēt.
Nelietot šīs veterinārās zāles, ja beidzies derīgum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
PAPILDVIELA:
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Produkts tiek ražots no pirmpiena, kurš savākts no labas
kondīcijas govīm. Bez E.coli F5 (K99)
antivielām, tas var saturēt arī citu mikroorganismu antivielas, kas
ir vakcinācijas un/vai donora govs
vides mikroorganismu iedarbība.
To jāpatur atmiņā, kad plāno vakcinācijas programmu priekš
liellopiem (govīm), kas saņēmuši
Locatim.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Produkts var saturēt BVD vīrusa antivielas.
Īpaši p
iesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
3
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmi
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Neiesaka lietot grūsnības un laktācijas laikā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav pieejama informācija par šo imunoloģisko veterināro zāļu
drošumu un iedarbīgumu, ja to lieto
kopā ar citām veterinārajām zālēm. Lēmumu par imunoloģisko
veterināro zāļu lietošanu pirms vai pēc
citu veterināro zāļu lietošanas pieņem, izvērtējot katru
gadījumu atsev
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten