Locatim (previously Serinucoli)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Koncentrēts liellopu laktozērs, kas satur specifiskus imūnglobulīnus G pret E. coli F5 (K99) adhezīvu

Disponible depuis:

Biokema Anstalt

Code ATC:

QI02AT01

DCI (Dénomination commune internationale):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Groupe thérapeutique:

Teļi, jaunāki par 12 stundām

Domaine thérapeutique:

Immunologicals par bovidae

indications thérapeutiques:

Ar E saistītā enterotoksikoze izraisītās mirstības samazināšana. coli F5 (K99) adhezīvs pirmajās dzīves dienās kā papildinājums no aizsprosta jaunpiena.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1999-03-29

Notice patient

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LOCATIM ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI JAUNDZIMUŠIEM TEĻIEM
LĪDZ 12 STUNDU VECUMAM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
LIHTENŠTEINA FIRSTISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDFĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgi 60 ml tiklīdz iespējams, optimālākais laiks pirmās 4
stundas, bet ne vēlāk kā 12 stundas pēc
dzimšanas
16
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Produktu var ievadīt tīrā veidā un izšķīdinātu pienā vai
piena aizvietotājā pirmājās 12 stundās pēc
dzimšanas. Ja teļš negrib uzņemt produktu, to var ievadīt ar
šprici ievietojot dzīvnieka mutē.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Nulle dienas.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā!
Uzglabāt ledusskapī (2

C - 8

C).
Uzglabāt ārējā kartona iepakojumā.
Nesasaldēt.
Nelietot šīs veterinārās zāles, ja beidzies derīgum
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Locatim šķīdums iekšķīgai lietošanai jaundzimušiem teļiem
līdz 12 stundu vecumam
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Govju koncentrēts laktoserums, kas satur specifisko imunoglobulīnu G
pret
_E. coli_
F5 (K99) adhezīnu

2.8* log
10
/ml.
*ELISA metode
PAPILDVIELA:
Metilparahidroksibenzoāts

0.8 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem līdz 12 stundu vecumam
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pievienot pirmpienam, lai samazinātu nāves gadījumus, kam par
cēloni ir enterotoksikoze ar
_E.coli_
F5
(K99) pirmo dzīves dienu laikā
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Produkts tiek ražots no pirmpiena, kurš savākts no labas
kondīcijas govīm. Bez E.coli F5 (K99)
antivielām, tas var saturēt arī citu mikroorganismu antivielas, kas
ir vakcinācijas un/vai donora govs
vides mikroorganismu iedarbība.
To jāpatur atmiņā, kad plāno vakcinācijas programmu priekš
liellopiem (govīm), kas saņēmuši
Locatim.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Produkts var saturēt BVD vīrusa antivielas.
Īpaši p
iesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
3
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav zināmi
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS UN LAKTĀCIJAS LAIKĀ
Neiesaka lietot grūsnības un laktācijas laikā.
4.8
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav pieejama informācija par šo imunoloģisko veterināro zāļu
drošumu un iedarbīgumu, ja to lieto
kopā ar citām veterinārajām zālēm. Lēmumu par imunoloģisko
veterināro zāļu lietošanu pirms vai pēc
citu veterināro zāļu lietošanas pieņem, izvērtējot katru
gadījumu atsev
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2021
Notice patient Notice patient croate 20-10-2021