Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2021

Werkstoffen:

Rinderkonzentriertes Lactoserum, das spezifische Immunglobuline G gegen E. coli F5 (K99) Adhäsin enthält

Beschikbaar vanaf:

Biokema Anstalt

ATC-code:

QI02AT01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Therapeutische categorie:

Kälber, Neugeborene unter 12 Stunden alt

Therapeutisch gebied:

Immunologische für Bovidae

therapeutische indicaties:

Reduktion der Sterblichkeit durch Enterotoxikose in Verbindung mit E. E. coli F5 (K99) Adhäsin in den ersten Lebenstagen als Ergänzung zu Kolostrum aus dem Damm.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

1999-03-29

Bijsluiter

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION :
LOCATIM, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR NEUGEBORENE KÄLBER BIS ZU EINEM
ALTER VON 12 STUNDEN
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
_ _
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen und in Ergänzung zum Kolostrum von der Kuh.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
_ _
7.
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zum Alter von 12 Stunden.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Verabreichung von 60 ml so rasch als möglich, vorzugsweise in
den ersten 4 Lebensstunden,
aber nicht später als 12 Stunden nach der Geburt.
17
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die
Lösung
ist
entweder
unverdünnt,
oder
verdünnt
mit
Milch
oder
Milchaustauscher
zu
verabreichen, sobald das Kalb aufnahmefähig ist, jedoch innerhalb der
ersten 12 Lebensstunden. Falls
das Kalb die Aufnahme verweigert, kann das Produkt mittels einer
Spritze direkt ins Maul gegeben
werden.
Zusätzlich zu diesem Tierarzneimittel muss dem Kalb normales
Kolostrum verabreicht werden. Da
keine
Angaben
zur
Verträglichkeit
von
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
SONSTIGER BESTANDTEIL
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zu einem Alter von 12 Stunden.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen als Ergänzung zum Kolostrum vom Muttertier.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Das Tierarzneimittel wird aus Kolostrum von Kühen hergestellt, die
unter Feldbedingungen gehalten
werden. Deshalb enthält es, als Folge von Impfungen und/oder der
natürlichen Exposition der
Spenderkühe, neben Antikörpern gegen
_E. coli_
F5 (K99) auch Antikörper gegen andere Erreger aus
ihrer Umgebung.
Dies sollte bei der Planung von Vakzinationsprogrammen für Kälber,
die Locatim erhalten, in
Betracht gezogen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Das Produkt kann Antikörper gegen BVD-virus enthalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT ODER DER LAKTATION
Das Präparat ist nicht zur Anwendung während der Trächtigkeit und
der Laktation bestimmt.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des
immunologischen
Tierarzneimittels 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten