Locatim (previously Serinucoli)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Rinderkonzentriertes Lactoserum, das spezifische Immunglobuline G gegen E. coli F5 (K99) Adhäsin enthält

थमां उपलब्ध:

Biokema Anstalt

ए.टी.सी कोड:

QI02AT01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

चिकित्सीय समूह:

Kälber, Neugeborene unter 12 Stunden alt

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische für Bovidae

चिकित्सीय संकेत:

Reduktion der Sterblichkeit durch Enterotoxikose in Verbindung mit E. E. coli F5 (K99) Adhäsin in den ersten Lebenstagen als Ergänzung zu Kolostrum aus dem Damm.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1999-03-29

सूचना पत्रक

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION :
LOCATIM, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR NEUGEBORENE KÄLBER BIS ZU EINEM
ALTER VON 12 STUNDEN
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
_ _
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen und in Ergänzung zum Kolostrum von der Kuh.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
_ _
7.
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zum Alter von 12 Stunden.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Verabreichung von 60 ml so rasch als möglich, vorzugsweise in
den ersten 4 Lebensstunden,
aber nicht später als 12 Stunden nach der Geburt.
17
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die
Lösung
ist
entweder
unverdünnt,
oder
verdünnt
mit
Milch
oder
Milchaustauscher
zu
verabreichen, sobald das Kalb aufnahmefähig ist, jedoch innerhalb der
ersten 12 Lebensstunden. Falls
das Kalb die Aufnahme verweigert, kann das Produkt mittels einer
Spritze direkt ins Maul gegeben
werden.
Zusätzlich zu diesem Tierarzneimittel muss dem Kalb normales
Kolostrum verabreicht werden. Da
keine
Angaben
zur
Verträglichkeit
von
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
SONSTIGER BESTANDTEIL
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zu einem Alter von 12 Stunden.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen als Ergänzung zum Kolostrum vom Muttertier.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Das Tierarzneimittel wird aus Kolostrum von Kühen hergestellt, die
unter Feldbedingungen gehalten
werden. Deshalb enthält es, als Folge von Impfungen und/oder der
natürlichen Exposition der
Spenderkühe, neben Antikörpern gegen
_E. coli_
F5 (K99) auch Antikörper gegen andere Erreger aus
ihrer Umgebung.
Dies sollte bei der Planung von Vakzinationsprogrammen für Kälber,
die Locatim erhalten, in
Betracht gezogen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Das Produkt kann Antikörper gegen BVD-virus enthalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT ODER DER LAKTATION
Das Präparat ist nicht zur Anwendung während der Trächtigkeit und
der Laktation bestimmt.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des
immunologischen
Tierarzneimittels 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें