Locatim (previously Serinucoli)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rinderkonzentriertes Lactoserum, das spezifische Immunglobuline G gegen E. coli F5 (K99) Adhäsin enthält

متاح من:

Biokema Anstalt

ATC رمز:

QI02AT01

INN (الاسم الدولي):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

المجموعة العلاجية:

Kälber, Neugeborene unter 12 Stunden alt

المجال العلاجي:

Immunologische für Bovidae

الخصائص العلاجية:

Reduktion der Sterblichkeit durch Enterotoxikose in Verbindung mit E. E. coli F5 (K99) Adhäsin in den ersten Lebenstagen als Ergänzung zu Kolostrum aus dem Damm.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

1999-03-29

نشرة المعلومات

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION :
LOCATIM, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR NEUGEBORENE KÄLBER BIS ZU EINEM
ALTER VON 12 STUNDEN
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
_ _
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen und in Ergänzung zum Kolostrum von der Kuh.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
_ _
7.
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zum Alter von 12 Stunden.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Verabreichung von 60 ml so rasch als möglich, vorzugsweise in
den ersten 4 Lebensstunden,
aber nicht später als 12 Stunden nach der Geburt.
17
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die
Lösung
ist
entweder
unverdünnt,
oder
verdünnt
mit
Milch
oder
Milchaustauscher
zu
verabreichen, sobald das Kalb aufnahmefähig ist, jedoch innerhalb der
ersten 12 Lebensstunden. Falls
das Kalb die Aufnahme verweigert, kann das Produkt mittels einer
Spritze direkt ins Maul gegeben
werden.
Zusätzlich zu diesem Tierarzneimittel muss dem Kalb normales
Kolostrum verabreicht werden. Da
keine
Angaben
zur
Verträglichkeit
von
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
SONSTIGER BESTANDTEIL
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zu einem Alter von 12 Stunden.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen als Ergänzung zum Kolostrum vom Muttertier.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Das Tierarzneimittel wird aus Kolostrum von Kühen hergestellt, die
unter Feldbedingungen gehalten
werden. Deshalb enthält es, als Folge von Impfungen und/oder der
natürlichen Exposition der
Spenderkühe, neben Antikörpern gegen
_E. coli_
F5 (K99) auch Antikörper gegen andere Erreger aus
ihrer Umgebung.
Dies sollte bei der Planung von Vakzinationsprogrammen für Kälber,
die Locatim erhalten, in
Betracht gezogen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Das Produkt kann Antikörper gegen BVD-virus enthalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT ODER DER LAKTATION
Das Präparat ist nicht zur Anwendung während der Trächtigkeit und
der Laktation bestimmt.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des
immunologischen
Tierarzneimittels 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2021

عرض محفوظات المستندات