Litak 10 Injektions- / Infusionslösung

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2018

Werkstoffen:

cladribinum

Beschikbaar vanaf:

Lipomed AG

ATC-code:

L01BB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

cladribinum

farmaceutische vorm:

Injektions- / Infusionslösung

Samenstelling:

cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 17.84 mg.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Zytostatikum

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1999-11-03

Productkenmerken

                                FACHINFORMATION
Litak® 10
Zusammensetzung
Wirkstoff: Cladribinum (2-Chloro-2’-deoxy-b-D-adenosinum; 2-CdA)
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad injectabilia q.s. ad
solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zur subkutanen Injektion/intravenösen Infusion:
Durchstechflaschen zu 10 mg/5 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der Haarzell-Leukämie.
Kann als Zweitlinien-Therapie bei refraktären niedrigmalignen
lymphoproliferativen Erkrankungen
(follikuläre und diffuse Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch lymphatische
Leukämie und Morbus
Waldenström) angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
LITAK 10 sollte nur unter Aufsicht eines in der Chemotherapie
erfahrenen Arztes verabreicht
werden.
LITAK 10 wird als subkutane Injektion oder intravenöse Infusion
verabreicht.
Zubereitung und Handhabung: siehe Rubrik «Sonstige Hinweise/Hinweise
für die Handhabung».
Haarzell-Leukämie
Die empfohlene Dosis bei Haarzell-Leukämie beträgt 1 Zyklus mit 0.14
mg/kg/Tag verabreicht als
subkutane Bolusinjektion während 5 aufeinander folgenden Tagen.
Alternativ kann 1 Zyklus mit 0.1 mg/kg/Tag während 7 aufeinander
folgenden Tagen als
kontinuierliche intravenöse Infusion verabreicht werden.
Non-Hodgkin-Lymphome, chronisch-lymphatische Leukämie und Morbus
Waldenström
Die empfohlene Dosis beträgt 0.1 mg/kg/Tag als subkutane
Bolusinjektion während 5 aufeinander
folgenden Tagen in monatlichen Abständen. Erfahrungen mit einer
Anwendung über mehr als 3
Zyklen sind begrenzt.
Dosierungen bei Nebenwirkungen
LITAK 10 soll bei Eintreten schwerwiegender Toxizitätserscheinungen
abgesetzt werden, respektive
die Anwendung soll bis zum Verschwinden der Nebenwirkung unterbrochen
werden. Beim
Auftreten von Infektionen sollte eine adäquate antibiotische
Behandlung eingeleitet werden.
Patienten mit einer manifesten Knochenmarkdepression infolge multipler
Vorbehandlungen oder
infolge einer Tumorinfiltration sollten nur mit entsprechender
Vorsicht behandelt werden.
Prävention eines Tumorlysesyndroms
Eine 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-11-2020