Lyfnua

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-06-2024
Download Productkenmerken (SPC)
04-06-2024

Werkstoffen:

Gefapixant

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

R05DB29

INN (Algemene Internationale Benaming):

gefapixant

Therapeutische categorie:

Кашлица и студени препарати

Therapeutisch gebied:

Cough

therapeutische indicaties:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2023-09-15

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-06-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-06-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-06-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten