Lyfnua

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2023

Aktivni sastojci:

Gefapixant

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

R05DB29

INN (International ime):

gefapixant

Terapijska grupa:

Кашлица и студени препарати

Područje terapije:

Cough

Terapijske indikacije:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2023-09-15

Uputa o lijeku

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata