Lyfnua

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
04-06-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-06-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2023

Toimeaine:

Gefapixant

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

R05DB29

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gefapixant

Terapeutiline rühm:

Кашлица и студени препарати

Terapeutiline ala:

Cough

Näidustused:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2023-09-15

Infovoldik

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-06-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-06-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-06-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-06-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu