Levetiracetam Teva

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetam

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Taugakerfi

Therapeutisch gebied:

Flogaveiki

therapeutische indicaties:

Levetiracetam Teva er ætlað sem einlyfjameðferð við meðferð á hlutaflogum með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Mg í fram eins og venjulega meðferð:í meðferð hluta upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, unglingar, börn og börn frá 1 mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2011-08-25

Bijsluiter

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM TEVA 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJIÐ AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Teva
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam Teva er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki til meðferðar á ákveðnum tegundum
flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetiracetam er
notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á
aðra hlið heilans, en geta síðar náð
til stórra svæða í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án
síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér levetiracetami til að draga úr fjölda
flogakasta.
•
sem við
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur
0,06 mg af litarefninu tartrasíni
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetiracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver filmuhúðuð tafla inniheldur
0,35 mg af litarefninu sunset yellow
(E110).
Levetiracetam Teva 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Levetiracetam Teva 250 mg filmuhúðaðar töflur
Bláar, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á annarri
hliðinni, með „9“ greypt öðrum megin við
skoruna og „3“ greypt hinum megin við skoruna. Greypt með
„7285“ hinum megin á töflunni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
Levetiracetam Teva 500 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á annarri
hliðinni, með „9“ greypt öðrum megin við
skoruna og „3“ greypt hinum megin við skoruna. Greypt með
„7286“ hinum megin á töflunni.
Deiliskoran er eingöngu til þess að hægt sé að skipta töflunni
svo auðveldara sé að kyngja henni en
ekki til þess að skipta henni í jafna skammta.
Levetiracetam Teva 750 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular, ílangar filmuhúðaðar töflur með deiliskoru á
annarri hliðinni, með „9
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten