Koselugo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
09-01-2024
Download Productkenmerken (SPC)
09-01-2024

Werkstoffen:

Selumetinib sulfate

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

selumetinib

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Neurofibromatosis 1

therapeutische indicaties:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2021-06-17

Bijsluiter

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KOSELUGO 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
KOSELUGO 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
selumetynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Koselugo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Koselugo
3.
Jak przyjmować lek Koselugo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Koselugo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KOSELUGO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KOSELUGO I JAK DZIAŁA
Koselugo zawiera substancję czynną selumetynib.
Selumetynib to rodzaj leku zwanego inhibitorem MEK. Jego działanie
polega na blokowaniu pewnych
białek uczestniczących we wzroście komórek nowotworowych.
Lek Koselugo może spowodować zmniejszenie guzów rosnących wzdłuż
nerwów, zwanych
nerwiakowłókniakami splotowatymi.
Guzy te są wynikiem choroby genetycznej zwanej neurofibromatozą typu
1 (NF1).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK KOSELUGO
Lek Ko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg selumetynibu (w postaci
wodorosiarczanu).
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg selumetynibu (w postaci
wodorosiarczanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda barwy białej do białawej, nieprzezroczysta, w
rozmiarze 4 (około 14 mm x 5 mm),
która ma opaskę w części środkowej i jest oznaczona napisem
„SEL 10” wydrukowanym czarnym
tuszem.
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda barwy niebieskiej, nieprzezroczysta, w rozmiarze 4
(około 14 mm x 5 mm), która ma
opaskę w części środkowej i jest oznaczona napisem „SEL 25”
wydrukowanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Koselugo w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowych,
nieoperacyjnych nerwiakowłókniaków splotowatych (ang. plexiform
neurofibromas, PN) u dzieci i
młodzieży w wieku 3 lat i starszych z neurofibromatozą typu 1
(NF1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Koselugo powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego doświadczenie
w rozpoznawaniu i leczeniu pacjentów z nowotworami związanymi z NF1.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Koselugo wynosi 25 mg/m
2
powierzchni ciała (pc.),
przyjmowana doustnie dwa razy na dobę (co około 12 godzin).
3
Dawka jest ustalana indywidualnie na podstawie powierzchni ciała
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten