Koselugo

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

Selumetinib sulfate

Dostupno od:

AstraZeneca AB

INN (International ime):

selumetinib

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Neurofibromatosis 1

Terapijske indikacije:

Koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) aged 3 years and above.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2021-06-17

Uputa o lijeku

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
KOSELUGO 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
KOSELUGO 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
selumetynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Koselugo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Koselugo
3.
Jak przyjmować lek Koselugo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Koselugo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KOSELUGO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK KOSELUGO I JAK DZIAŁA
Koselugo zawiera substancję czynną selumetynib.
Selumetynib to rodzaj leku zwanego inhibitorem MEK. Jego działanie
polega na blokowaniu pewnych
białek uczestniczących we wzroście komórek nowotworowych.
Lek Koselugo może spowodować zmniejszenie guzów rosnących wzdłuż
nerwów, zwanych
nerwiakowłókniakami splotowatymi.
Guzy te są wynikiem choroby genetycznej zwanej neurofibromatozą typu
1 (NF1).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK KOSELUGO
Lek Ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg selumetynibu (w postaci
wodorosiarczanu).
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg selumetynibu (w postaci
wodorosiarczanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Koselugo 10 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda barwy białej do białawej, nieprzezroczysta, w
rozmiarze 4 (około 14 mm x 5 mm),
która ma opaskę w części środkowej i jest oznaczona napisem
„SEL 10” wydrukowanym czarnym
tuszem.
Koselugo 25 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda barwy niebieskiej, nieprzezroczysta, w rozmiarze 4
(około 14 mm x 5 mm), która ma
opaskę w części środkowej i jest oznaczona napisem „SEL 25”
wydrukowanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Koselugo w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu
objawowych,
nieoperacyjnych nerwiakowłókniaków splotowatych (ang. plexiform
neurofibromas, PN) u dzieci i
młodzieży w wieku 3 lat i starszych z neurofibromatozą typu 1
(NF1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Koselugo powinno być rozpoczynane przez lekarza
posiadającego doświadczenie
w rozpoznawaniu i leczeniu pacjentów z nowotworami związanymi z NF1.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Koselugo wynosi 25 mg/m
2
powierzchni ciała (pc.),
przyjmowana doustnie dwa razy na dobę (co około 12 godzin).
3
Dawka jest ustalana indywidualnie na podstawie powierzchni ciała
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata