Kinzalkomb

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2022

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Ipertensione

therapeutische indicaties:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2002-04-19

Bijsluiter

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalkomb e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalkomb
3.
Come prendere Kinzalkomb
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalkomb
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALKOMB E A COSA SERVE
Kinzalkomb è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan e
idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà sintomi
prima c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati con
impresso il codice ‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Kinzalkomb, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg può essere somminist
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten