Kinzalkomb

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Ipertensione

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2002-04-19

Información para el usuario

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalkomb e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalkomb
3.
Come prendere Kinzalkomb
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalkomb
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALKOMB E A COSA SERVE
Kinzalkomb è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan e
idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà sintomi
prima c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati con
impresso il codice ‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Kinzalkomb, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg può essere somminist
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos