Kinzalkomb

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2022
SPC SPC (SPC)
14-09-2022
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

therapeutic_area:

Ipertensione

therapeutic_indication:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2002-04-19

PIL

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalkomb e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalkomb
3.
Come prendere Kinzalkomb
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalkomb
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALKOMB E A COSA SERVE
Kinzalkomb è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan e
idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà sintomi
prima c
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati con
impresso il codice ‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Kinzalkomb, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg può essere somminist
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 14-09-2022
SPC SPC չեխերեն 14-09-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 14-09-2022
SPC SPC դանիերեն 14-09-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 14-09-2022
SPC SPC էստոներեն 14-09-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 14-09-2022
SPC SPC հունարեն 14-09-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 14-09-2022
SPC SPC անգլերեն 14-09-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 14-09-2022
SPC SPC մալթերեն 14-09-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 14-09-2022
SPC SPC լեհերեն 14-09-2022
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history