JAMP GRANISETRON Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
13-01-2020

Werkstoffen:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

A04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

GRANISETRON

Dosering:

1MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2018-02-02

Productkenmerken

                                à
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
JAMP Granisetron
Comprimés de chlorhydrate de granisétron
1 mg de granisétron (sous forme de chlorhydrate de granisétron)
Norme du fabricant
Antiémétique
(antagoniste des récepteurs 5-HT
3
)
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 234371
Date de révision :
13 janvier 2020
JAMP Granisetron
Page 2 de 27
Table des matières
PARTIE I : RENS EIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................................................3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE....................................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................................................................
10
SURDOSAGE.............................................................................................................................................................................
11
ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
....................................................................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten