JAMP GRANISETRON Comprimé
Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Charakteristika produktu
(SPC)
13-01-2020
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Aktivní složka:
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)
Dostupné s:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC kód:
A04AA02
INN (Mezinárodní Name):
GRANISETRON
Dávkování:
1MG
Léková forma:
Comprimé
Složení:
Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG
Podání:
Orale
Jednotky v balení:
15G/50G
Druh předpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
Přehled produktů:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:
Stav Autorizace:
APPROUVÉ
Datum autorizace:
2018-02-02
Charakteristika produktu
à
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
JAMP Granisetron
Comprimés de chlorhydrate de granisétron
1 mg de granisétron (sous forme de chlorhydrate de granisétron)
Norme du fabricant
Antiémétique
(antagoniste des récepteurs 5-HT
3
)
Jamp Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
Canada J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 234371
Date de révision :
13 janvier 2020
JAMP Granisetron
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Table des matières
PARTIE I : RENS EIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................................................3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT........................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE....................................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES................................................................................................................................
9
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................................................................
10
SURDOSAGE.............................................................................................................................................................................
11
ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
....................................................................................................................
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