Ivemend

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2024

Werkstoffen:

fosaprepitants

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A04AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fosaprepitant

Therapeutische categorie:

Pretvemšanas un antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. Ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-01-11

Bijsluiter

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten