Ivemend

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

fosaprepitants

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

A04AD12

INN (Международно Name):

fosaprepitant

Терапевтична група:

Pretvemšanas un antinauseants,

Терапевтична област:

Vomiting; Cancer

Терапевтични показания:

Profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. Ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-01-11

Листовка

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IVEMEND 150
mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur fosaprepitanta dimeglumīnu, kas
ekvivalents
150
mg fosaprepitan
ta
, kas atbilst
130,5
mg aprepitanta
. Pēc izšķīdināšanas un atšķaidīšanas 1
ml šķīduma satur 1
mg fosaprepitanta
(1 mg/ml) (
fosaprepitant
) (skatīt
6.6.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai
gandrīz balts
, amorfs pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Izteikti un mēreni emetogēnas vēža ķīmijterapijas izraisītas
sliktas dūšas un vemšanas profilakse
pieaugušajiem
un
vismaz sešus mēneš
us veciem
pediatriskiem pacientiem
.
IVEMEND 150
mg tiek izmantots kā daļa no kombinētās terapijas (skatīt 4.2.
apakšpunktu
).
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušajiem
Ieteicamā deva ir
150 mg, ko ievada
20-
30 minūšu
infūzijas veidā 1. dienā ap
tuveni 30
minūtes pirms
ķīmijterapijas (skatīt
6.6.
apakšpunktu). IVEMEND ievadīšana jāsaskaņo ar kortikosteroīdu
un 5-HT
3
agonistu lietošanu
,
kā tas norādīts sekojošajās tabulās
.
Emetogēnas pretvēža ķīmijterapijas izraisītas sliktas dūšas un
vemšanas novēršanai
tiek ieteikta
šāda
terapijas shēma:
3
1. TABULA.
Vienu vai vairākas dienas izmantojamo
I
zteikti emetogēnas ķīmijterapijas
shēmu
izraisītas sliktas dūšas un vemšanas profilaksei ieteicamās devas
pieaugušajiem
1. DIENA
2. DIENA
3. DIENA
4. DIENA
IVEMEND
150 mg
intravenozi
nelieto
nelieto
nelieto
Deksametazons
12
mg perorāli
8
mg perorāli
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
8
mg perorāli
DIVAS REIZES
dienā
5-HT
3
antagonisti
5-HT
3
antagonistu
standartdeva.
Informāciju par
atbilstošām
devām skatīt
konkr
ētā 5
-HT
3
antagonista zāļu
aprakstā
nelieto
nelieto
nelieto
DEKSAMETAZONS
1.
dienā jālieto 30
minūtes pirms ķīmijterapijas un no 2. līdz 4.
dien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-05-2018
Листовка Листовка испански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-03-2024
Листовка Листовка чешки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-03-2024
Листовка Листовка датски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-03-2024
Листовка Листовка немски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-03-2024
Листовка Листовка естонски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-03-2024
Листовка Листовка гръцки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-03-2024
Листовка Листовка английски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-05-2018
Листовка Листовка френски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-03-2024
Листовка Листовка италиански 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-05-2018
Листовка Листовка литовски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-03-2024
Листовка Листовка унгарски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-03-2024
Листовка Листовка малтийски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-05-2018
Листовка Листовка полски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-03-2024
Листовка Листовка португалски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-05-2018
Листовка Листовка румънски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-03-2024
Листовка Листовка словашки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-03-2024
Листовка Листовка словенски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-05-2018
Листовка Листовка фински 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-03-2024
Листовка Листовка шведски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-03-2024
Листовка Листовка норвежки 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-03-2024
Листовка Листовка исландски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-03-2024
Листовка Листовка хърватски 08-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите