Ivabradine Anpharm

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2023

Werkstoffen:

ivabradina

Beschikbaar vanaf:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Altri preparati cardiaci

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten