Ivabradine Anpharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradina

Beszerezhető a:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Altri preparati cardiaci

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése