Ivabradine Anpharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-02-2023
SPC SPC (SPC)
28-02-2023
PAR PAR (PAR)
25-02-2019

active_ingredient:

ivabradina

MAH:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Altri preparati cardiaci

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato:negli adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-blockersor in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimo betablocker dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ANPHARM 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ANPHARM 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ivabradina Anpharm
e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Anpharm
3.
Come prendere Ivabradina Anpharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Anpharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IVABRADINA ANPHARM E A CHE COSA SERVE
Ivabradina Anpharm
(ivabradina) è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati beta-
bloccanti. È anche utilizzato in associazione con i beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore o
uguale a 75 battiti al minuto. E’ utilizzato in associazione con la
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’ angina pectoris stabile (co
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 63,91 mg di lattosio
monoidrato.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto: _
Ogni compressa rivestita con film contiene 61,215 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ivabradina Anpharm 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, oblunga, divisibile su
entrambi i lati, con “5” inciso su un
lato e “S” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Anpharm 7,5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, color salmone, triangolare, con
“7.5” inciso su un lato e “S” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti con
coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
battiti per minuto (bpm). Ivabradina
è indicata:
-
nei pazienti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso dei
farmaci beta-bloccanti
-
o in associazione ai farmaci beta-bloccanti nei pazienti non
adeguatamente controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante.
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
Ivabradina è indicata nell’insufficienza cardiaca cronica in classe
NYHA da II a IV con disfunzione
sistolica, in pazienti adulti con r
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2019
PIL PIL չեխերեն 28-02-2023
SPC SPC չեխերեն 28-02-2023
PAR PAR չեխերեն 25-02-2019
PIL PIL դանիերեն 28-02-2023
SPC SPC դանիերեն 28-02-2023
PAR PAR դանիերեն 25-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2019
PIL PIL էստոներեն 28-02-2023
SPC SPC էստոներեն 28-02-2023
PAR PAR էստոներեն 25-02-2019
PIL PIL հունարեն 28-02-2023
SPC SPC հունարեն 28-02-2023
PAR PAR հունարեն 25-02-2019
PIL PIL անգլերեն 28-02-2023
SPC SPC անգլերեն 28-02-2023
PAR PAR անգլերեն 25-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2019
PIL PIL մալթերեն 28-02-2023
SPC SPC մալթերեն 28-02-2023
PAR PAR մալթերեն 25-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2019
PIL PIL լեհերեն 28-02-2023
SPC SPC լեհերեն 28-02-2023
PAR PAR լեհերեն 25-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2019