Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2022

Werkstoffen:

irbesartaania

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Therapeutisch gebied:

verenpainetauti

therapeutische indicaties:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainetta alentava lääke-tuotteen hoito.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Irbesartan Zentiva otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Zentiva kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma
aine, joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa
verisuonten supistuksen. Tällöin
verenpaine kohoaa. Irbesartan Zentiva estää angiotensiini II:n
sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Zentiva
hidastaa munuaistoiminnan
heikkenemistä potilailla, joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin
diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESART
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Zentiva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen
hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Zentiva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n
annoksella. 75 mg:n aloitusannosta
tulisi kuitenkin harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli
75-vuotiaille vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Irbesartan Zentiva -annoksella
kerran päivässä, voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä
hoitoon muita verenpainelääkkeitä (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin, lisäämisellä Irbesartan
Zentiva -hoitoon on havaittu olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta
4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Irbesartan Zentiva -valmisteen suotuisa munuaisvaikutus
hypertensiivisten aikuistyypin diabetesta
sairastavien potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa
irbesartaania annettiin tarvittaessa muun
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-09-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product