Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartaania

थमां उपलब्ध:

Zentiva k.s.

ए.टी.सी कोड:

C09CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

verenpainetauti

चिकित्सीय संकेत:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainetta alentava lääke-tuotteen hoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-19

सूचना पत्रक

                                106
B. PAKKAUSSELOSTE
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Irbesartan Zentiva otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Zentiva kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma
aine, joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa
verisuonten supistuksen. Tällöin
verenpaine kohoaa. Irbesartan Zentiva estää angiotensiini II:n
sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Zentiva
hidastaa munuaistoiminnan
heikkenemistä potilailla, joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin
diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Zentiva -valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESART
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Zentiva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen
hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Zentiva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n
annoksella. 75 mg:n aloitusannosta
tulisi kuitenkin harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli
75-vuotiaille vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Irbesartan Zentiva -annoksella
kerran päivässä, voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä
hoitoon muita verenpainelääkkeitä (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin, lisäämisellä Irbesartan
Zentiva -hoitoon on havaittu olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta
4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Irbesartan Zentiva -valmisteen suotuisa munuaisvaikutus
hypertensiivisten aikuistyypin diabetesta
sairastavien potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa
irbesartaania annettiin tarvittaessa muun
v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें