Invokana

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2023

Werkstoffen:

canagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

A10BK02

INN (Algemene Internationale Benaming):

canagliflozin

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 en 5.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2013-11-15

Bijsluiter

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INVOKANA 100 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
INVOKANA 300 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
canagliflozine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staat? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Invokana en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INVOKANA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Invokana bevat de werkzame stof canagliflozine, deze behoort tot een
groep geneesmiddelen die
‘bloedglucoseverlagende middelen’ worden genoemd.
Invokana wordt gebruikt:

om volwassenen met type 2-diabetes te behandelen.
Dit geneesmiddel werkt door te zorgen dat er meer suiker uit uw
lichaam wordt verwijderd met de
urine. Dit verlaagt de hoeveelheid suiker in uw bloed en kan
hartziektes helpen voorkomen bij
patiënten met type 2-diabetes mellitus (T2DM). Het helpt ook de
verslechtering van de nierfunctie te
vertragen bij patiënten met T2DM door een mechanisme dat verder gaat
dan bloedglucoseverlaging.
Invokana kan op zichzelf worden gebruikt of samen met andere
geneesmiddelen die u mischien al
gebruikt om uw type 2-diabetes te behandelen (zoals metformine,
insuline, een DPP-4-remmer [zoals
sitagliptine, saxagliptine of linagliptine], een sulfonylureumderivaat
[zoals glimepiride of 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Invokana 100 mg filmomhulde tabletten
Invokana 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Invokana 100 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 100 mg
canagliflozine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat canagliflozinehemihydraat, overeenkomend met 300 mg
canagliflozine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 117,78 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmomhulde tabletten
De tablet is geel, capsulevormig, ongeveer 11 mm lang, met
onmiddellijke afgifte en filmomhuld, met
aan de ene zijde ‘CFZ’ en aan de andere zijde ‘100’.
Invokana 300 mg filmomhulde tabletten
De tablet is wit, capsulevormig, ongeveer 17 mm lang, met
onmiddellijke afgifte en filmomhuld, met
aan de ene zijde ‘CFZ’ en aan de andere zijde ‘300’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Invokana is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
onvoldoende gereguleerde type 2-
diabetes mellitus als aanvullend middel bij een dieet en
lichaamsbeweging:
-
als monotherapie wanneer metformine ongeschikt wordt geacht wegens
intolerantie of
contra-indicaties
-
naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes
Voor onderzoeksresultaten met betrekking tot combinatie van
behandelingen, effecten op
bloedglucoseregulatie, cardiovasculaire en renale voorvallen en voor
de onderzochte populaties, zie
rubriek 4.4, 4.5 en 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen startdosering van canagliflozine is 100 mg eenmaal
daags. Bij patiënten die
canagliflozine 100 mg eenmaal daags verdragen en die een geschatte
glomerulaire filtratiesnelheid
(eGFR) hebben van ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
of een CrCl van ≥ 60 ml/min en die een striktere
bloedglucoseregula
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten