Insulin lispro Sanofi

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2023

Werkstoffen:

insulin lispro

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Cukura diabēts

Therapeutisch gebied:

Cukura diabēts

therapeutische indicaties:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Insulin lispro Sanofi ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-07-19

Bijsluiter

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INSULIN LISPRO SANOFI 100 VIENĪBU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
_insulinum lisprum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Insulin lispro Sanofi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Insulin lispro Sanofi lietošanas
3.
Kā lietot Insulin lispro Sanofi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Insulin lispro Sanofi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INSULIN LISPRO SANOFI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Insulin lispro Sanofi lieto cukura diabēta ārstēšanai. Tas
darbojas ātrāk nekā parastais cilvēka insulīns, jo
insulīna molekula ir nedaudz izmainīta.
Cukura diabēts rodas, ja Jums aizkuņģa dziedzerī neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Insulin lispro Sanofi aizvieto Jūsu paša
organisma veidoto insulīnu, un to lieto
glikozes līmeņa ilgtermiņa kontrolei. Tas iedarbojas ļoti ātri un
darbojas īsāku laiku nekā šķīstošais
insulīns (2 – 5 stundas). Parasti Insulin lispro Sanofi jālieto 15
minūšu laikā pirms ēdienreizes.
Jūsu ārsts var Jums norādīt lietot gan Insulin lispro Sanofi, gan
ilgstošas darbības insulīnu. Katram
insulīna veidam ir sava lietošanas instrukcija: informācija
pacientam, kurā sniegta informācija par to.
Nemainiet insulīnu, ja vien to neliek darīt Jūsu ārsts. Ja tiek
mainīts ins
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā ml šķīduma ir 100 vienību (atbilst 3,5 mg) lispro insulīna
(
_insulinum lisprum_
)*.
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām flakonā
Vienā flakonā ir 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām lispro
insulīna.
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
Vienā kārtridžā ir 3 ml, kas atbilst 300 vienībām lispro
insulīna.
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Vienā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml, kas atbilst 300
vienībām lispro insulīna.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci var ievadīt 1-80 vienības ar
vienas vienības soli.
* Producējušas
_E.coli_
, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām flakonā
un kārtridžā
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Insulin lispro Sanofi 100 vienību/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (injekcija) pildspalvveida pilnšļircē
(SoloStar).
Dzidrs, bezkrāsas ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kuri slimo ar cukura diabētu un kuriem
normālas glikozes homeostāzes
uzturēšanai nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Insulin lispro
Sanofi paredzēts arī sākotnējai cukura
diabēta stabilizācijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, un tai jābūt pacienta vajadzībām
atbilstošai.
3
Lispro insulīnu drīkst ievadīt neilgi pirms ēdienreizēm. Ja
nepieciešams, lispro insulīnu var lietot arī
neilgi pēc ēdienreizēm.
Lisproinsulīns sāk darboties ātr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten