Insulatard

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2020

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas

therapeutische indicaties:

Cukrinio diabeto gydymas.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten