Insulatard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas

चिकित्सीय संकेत:

Cukrinio diabeto gydymas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulatard 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Insulatard Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Insulatard InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Insulatard FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insulatard flakons (40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 1,4 mg).
Insulatard flakons (100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības izofāna (NPH) cilvēka insulīna (
_insulinum humanum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Insulatard satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Insulatard ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Insulatard lieto cukura diabēta ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें