INOmax

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-04-2023

Werkstoffen:

Το μονοξείδιο του αζώτου

Beschikbaar vanaf:

Linde Healthcare AB

ATC-code:

R07AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

nitric oxide

Therapeutische categorie:

Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος

Therapeutisch gebied:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

therapeutische indicaties:

Το INOmax, σε συνδυασμό με αναπνευστική υποστήριξη και άλλες κατάλληλες δραστικές ουσίες, αναγράφεται:για τη θεραπεία των νεογνών ≥34 εβδομάδες κύησης με υποξική αναπνευστική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την κλινική ή ηχωκαρδιογραφική ενδείξεις πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να βελτιώσει την οξυγόνωση και να μειώσει την ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης * ως μέρος της θεραπείας της περι - και μετεγχειρητική πνευμονική υπέρταση σε ενήλικες και νεογνά, τα βρέφη και τα νήπια, παιδιά και εφήβους, ηλικίας 0-17 ετών σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση καρδιάς, προκειμένου να επιλεκτικά να μειώσει την πνευμονική αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την δεξιά κοιλιακή λειτουργία και την οξυγόνωση.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2001-08-01

Bijsluiter

                                47
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
INOMAX 400
PPM MOL/MOL ΙΑΤΡΙΚΌ ΑΈΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΈΝΟ.
Μονοξείδιο του αζώτου
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε ενότητα 4.
_ _
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INOmax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
ξεκινήσετε τη θεραπεία με το INOmax
3.
Πώς χορηγείται το INOmax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το INOmax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
_ _
_ _
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INOMAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
_ _
Το INOmax περιέχει μονοξείδιο του αζώτου,
ένα αέριο που προορίζεται για τη
θεραπεία:
_ _

νεογνών με πνευμονική ανεπάρκεια που
σχετίζεται με υψηλή αρτηριακή πίεση
των
πν
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INOmax 400 ppm mol/mol Ιατρικό αέριο, πεπιεσμένο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ) 400 ppm mol/mol.
Ένας κύλινδρος αερίου 2 λίτρων που
έχει πληρωθεί υπό απόλυτη πίεση 155 bar,
φέρει 307 λίτρα
αερίου υπό πίεση 1 bar στους 15
o
C.
Ένας κύλινδρος αερίου 10 λίτρων που
έχει πληρωθεί υπό απόλυτη πίεση 155 bar,
φέρει 1535 λίτρα
αερίου υπό πίεση 1 bar στους 15
o
C.
Για πλήρη λίστα των εκδόχων , βλ.
ενότητα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ιατρικό αέριο, πεπιεσμένο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INOmax, σε συνδυασμό με αναπνευστική
υποστήριξη και άλλες κατάλληλες
δραστικές ουσίες,
ενδείκνυται:

για τη θεραπεία νεογνών κύησης

34
εβδομάδων, με υποξική αναπνευστική
ανεπάρκεια που
σχετίζεται με κλινικές ή
ηχοκαρδιογραφικές ενδείξεις
πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να
βελτιωθεί η οξυγόνωση και να μειωθεί η
ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση
μεμβράνης.
(ECMO).

στο πλαίσιο της θεραπείας της
περιεγχειρητικής και της
μετεγχειρητικής πνευμονικής
υπέρτασης σε ενήλικες και νεογνά,
βρέφη και νήπια, παιδιά και εφήβους
ηλικίας 0-17
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-04-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten