INOmax

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Το μονοξείδιο του αζώτου

Disponible desde:

Linde Healthcare AB

Código ATC:

R07AX

Designación común internacional (DCI):

nitric oxide

Grupo terapéutico:

Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

indicaciones terapéuticas:

Το INOmax, σε συνδυασμό με αναπνευστική υποστήριξη και άλλες κατάλληλες δραστικές ουσίες, αναγράφεται:για τη θεραπεία των νεογνών ≥34 εβδομάδες κύησης με υποξική αναπνευστική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την κλινική ή ηχωκαρδιογραφική ενδείξεις πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να βελτιώσει την οξυγόνωση και να μειώσει την ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης * ως μέρος της θεραπείας της περι - και μετεγχειρητική πνευμονική υπέρταση σε ενήλικες και νεογνά, τα βρέφη και τα νήπια, παιδιά και εφήβους, ηλικίας 0-17 ετών σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση καρδιάς, προκειμένου να επιλεκτικά να μειώσει την πνευμονική αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την δεξιά κοιλιακή λειτουργία και την οξυγόνωση.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                47
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
INOMAX 400
PPM MOL/MOL ΙΑΤΡΙΚΌ ΑΈΡΙΟ, ΠΕΠΙΕΣΜΈΝΟ.
Μονοξείδιο του αζώτου
_ _
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε ενότητα 4.
_ _
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το INOmax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
ξεκινήσετε τη θεραπεία με το INOmax
3.
Πώς χορηγείται το INOmax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το INOmax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
_ _
_ _
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INOMAX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
_ _
Το INOmax περιέχει μονοξείδιο του αζώτου,
ένα αέριο που προορίζεται για τη
θεραπεία:
_ _

νεογνών με πνευμονική ανεπάρκεια που
σχετίζεται με υψηλή αρτηριακή πίεση
των
πν
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INOmax 400 ppm mol/mol Ιατρικό αέριο, πεπιεσμένο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ) 400 ppm mol/mol.
Ένας κύλινδρος αερίου 2 λίτρων που
έχει πληρωθεί υπό απόλυτη πίεση 155 bar,
φέρει 307 λίτρα
αερίου υπό πίεση 1 bar στους 15
o
C.
Ένας κύλινδρος αερίου 10 λίτρων που
έχει πληρωθεί υπό απόλυτη πίεση 155 bar,
φέρει 1535 λίτρα
αερίου υπό πίεση 1 bar στους 15
o
C.
Για πλήρη λίστα των εκδόχων , βλ.
ενότητα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ιατρικό αέριο, πεπιεσμένο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INOmax, σε συνδυασμό με αναπνευστική
υποστήριξη και άλλες κατάλληλες
δραστικές ουσίες,
ενδείκνυται:

για τη θεραπεία νεογνών κύησης

34
εβδομάδων, με υποξική αναπνευστική
ανεπάρκεια που
σχετίζεται με κλινικές ή
ηχοκαρδιογραφικές ενδείξεις
πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να
βελτιωθεί η οξυγόνωση και να μειωθεί η
ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση
μεμβράνης.
(ECMO).

στο πλαίσιο της θεραπείας της
περιεγχειρητικής και της
μετεγχειρητικής πνευμονικής
υπέρτασης σε ενήλικες και νεογνά,
βρέφη και νήπια, παιδιά και εφήβους
ηλικίας 0-17
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-04-2023

Ver historial de documentos