IBUPROFEN CAPSULES, 200 MG
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
01-05-2020
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Werkstoffen:
Ibuprofène
Beschikbaar vanaf:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ATC-code:
M01AE01
INN (Algemene Internationale Benaming):
IBUPROFEN
Dosering:
200MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Ibuprofène 200MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
En vente libre
Therapeutisch gebied:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2019-06-24
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
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