IBUPROFEN CAPSULES, 200 MG
Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Svojstava lijeka
(SPC)
01-05-2020
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Aktivni sastojci:
Ibuprofène
Dostupno od:
CATALENT ONTARIO LIMITED
ATC koda:
M01AE01
INN (International ime):
IBUPROFEN
Doziranje:
200MG
Farmaceutski oblik:
Capsule
Sastav:
Ibuprofène 200MG
Administracija rute:
Orale
Jedinice u paketu:
100
Tip recepta:
En vente libre
Područje terapije:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Proizvod sažetak:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Status autorizacije:
APPROUVÉ
Datum autorizacije:
2019-06-24
Svojstava lijeka
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
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