IBUPROFEN CAPSULES, 200 MG

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Ibuprofène

থেকে পাওয়া:

CATALENT ONTARIO LIMITED

এটিসি কোড:

M01AE01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

IBUPROFEN

ডোজ:

200MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Ibuprofène 200MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

En vente libre

থেরাপিউটিক এলাকা:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2019-06-24

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 200 MG
Ibuprofène en gélules à 200 mg (acide libre et sel de potassium)
IBUPROFÈNE EN GÉLULES À 400 MG
Ibuprofène en gélules à 400 mg (acide libre et sel de potassium)
Analgésique/Antipyrétique
DATE DE RÉVISION :
1 MAI 2020
Catalent Ontario Limited
215, Ambassador Drive
Windsor (Ontario)
N9C 3R5
Numéro de contrôle : 236835
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................