Humira

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2022

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Prosimo, glejte dokument o izdelku.

Product samenvatting:

Revision: 89

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2003-09-08

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humira 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 0,2 ml napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom vsebuje 20 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Zdravilo Humira je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
poliartikularnega juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od
2. leta starosti, ki se ne odzovejo
ustrezno na eno ali več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil.
Zdravilo Humira je mogoče
uporabiti kot monoterapijo v primeru intolerance za metotreksat ali
kadar nadaljnje zdravljenje z
metotreksatom ni primerno (za učinkovitost monoterapije glejte
poglavje 5.1). Študije z zdravilom
Humira pri bolnikih, mlajših od 2 let, niso bile izvedene.
_Artritis, povezan z entezitisom_
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje aktivnega artritisa,
povezanega z entezitisom pri
bolnikih, starih 6 let in več, ki so se neustrezno odzvali ali so
intolerantni za običajno zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Psoriaza v plakih pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje hude kronične psoriaze v
plakih pri otrocih in
mladostnikih od 4. leta starosti, ki so se neustrezno odzvali na ali
niso ustrezni kandidati za topikalno
zdravljenje in fototerapije.
Crohnova bolezen pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje zmerno do hudo aktivne
Crohnove bolezni pri
pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki se ne odzovejo
zadovoljivo na konvencionalno
zdravljenje, vključno s primarno prehransko terapijo in
kortikosteroidom in/ali imunomodulatorjem,
ali pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humira 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 0,2 ml napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom vsebuje 20 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Zdravilo Humira je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
poliartikularnega juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od
2. leta starosti, ki se ne odzovejo
ustrezno na eno ali več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil.
Zdravilo Humira je mogoče
uporabiti kot monoterapijo v primeru intolerance za metotreksat ali
kadar nadaljnje zdravljenje z
metotreksatom ni primerno (za učinkovitost monoterapije glejte
poglavje 5.1). Študije z zdravilom
Humira pri bolnikih, mlajših od 2 let, niso bile izvedene.
_Artritis, povezan z entezitisom_
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje aktivnega artritisa,
povezanega z entezitisom pri
bolnikih, starih 6 let in več, ki so se neustrezno odzvali ali so
intolerantni za običajno zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Psoriaza v plakih pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje hude kronične psoriaze v
plakih pri otrocih in
mladostnikih od 4. leta starosti, ki so se neustrezno odzvali na ali
niso ustrezni kandidati za topikalno
zdravljenje in fototerapije.
Crohnova bolezen pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje zmerno do hudo aktivne
Crohnove bolezni pri
pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki se ne odzovejo
zadovoljivo na konvencionalno
zdravljenje, vključno s primarno prehransko terapijo in
kortikosteroidom in/ali imunomodulatorjem,
ali pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten