Humira

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Ārstēšanas norādes:

Prosimo, glejte dokument o izdelku.

Produktu pārskats:

Revision: 89

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2003-09-08

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humira 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 0,2 ml napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom vsebuje 20 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Zdravilo Humira je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
poliartikularnega juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od
2. leta starosti, ki se ne odzovejo
ustrezno na eno ali več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil.
Zdravilo Humira je mogoče
uporabiti kot monoterapijo v primeru intolerance za metotreksat ali
kadar nadaljnje zdravljenje z
metotreksatom ni primerno (za učinkovitost monoterapije glejte
poglavje 5.1). Študije z zdravilom
Humira pri bolnikih, mlajših od 2 let, niso bile izvedene.
_Artritis, povezan z entezitisom_
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje aktivnega artritisa,
povezanega z entezitisom pri
bolnikih, starih 6 let in več, ki so se neustrezno odzvali ali so
intolerantni za običajno zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Psoriaza v plakih pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje hude kronične psoriaze v
plakih pri otrocih in
mladostnikih od 4. leta starosti, ki so se neustrezno odzvali na ali
niso ustrezni kandidati za topikalno
zdravljenje in fototerapije.
Crohnova bolezen pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje zmerno do hudo aktivne
Crohnove bolezni pri
pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki se ne odzovejo
zadovoljivo na konvencionalno
zdravljenje, vključno s primarno prehransko terapijo in
kortikosteroidom in/ali imunomodulatorjem,
ali pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humira 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 0,2 ml napolnjena injekcijska brizga z enim odmerkom vsebuje 20 mg
adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protitelo, pridobljeno
v celicah jajčnika
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Zdravilo Humira je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zdravljenje aktivnega
poliartikularnega juvenilnega idiopatskega artritisa pri bolnikih od
2. leta starosti, ki se ne odzovejo
ustrezno na eno ali več imunomodulirajočih antirevmatičnih zdravil.
Zdravilo Humira je mogoče
uporabiti kot monoterapijo v primeru intolerance za metotreksat ali
kadar nadaljnje zdravljenje z
metotreksatom ni primerno (za učinkovitost monoterapije glejte
poglavje 5.1). Študije z zdravilom
Humira pri bolnikih, mlajših od 2 let, niso bile izvedene.
_Artritis, povezan z entezitisom_
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje aktivnega artritisa,
povezanega z entezitisom pri
bolnikih, starih 6 let in več, ki so se neustrezno odzvali ali so
intolerantni za običajno zdravljenje
(glejte poglavje 5.1).
Psoriaza v plakih pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje hude kronične psoriaze v
plakih pri otrocih in
mladostnikih od 4. leta starosti, ki so se neustrezno odzvali na ali
niso ustrezni kandidati za topikalno
zdravljenje in fototerapije.
Crohnova bolezen pri pediatričnih bolnikih
Zdravilo Humira je indicirano za zdravljenje zmerno do hudo aktivne
Crohnove bolezni pri
pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki se ne odzovejo
zadovoljivo na konvencionalno
zdravljenje, vključno s primarno prehransko terapijo in
kortikosteroidom in/ali imunomodulatorjem,
ali pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi