Humira

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Inmunosupresores

Therapeutisch gebied:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

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Product samenvatting:

Revision: 89

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2003-09-08

Bijsluiter

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada con una dosis única de 0,2 ml contiene 20 mg
de adalimumab.
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante producido
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. (inyección)
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular_
Humira en combinación con metotrexato está indicado para el
tratamiento de la artritis idiopática
juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han
presentado una respuesta
insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de
la enfermedad (FAMEs). Humira
puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al
metotrexato o cuando el tratamiento
continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de
eficacia en monoterapia ver
sección 5.1). No se ha estudiado el uso de Humira en pacientes
menores de 2 años.
_Artritis asociada a entesitis_
Humira está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a
entesitis activa en pacientes a partir
de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son
intolerantes, al tratamiento
convencional (ver sección 5.1).
Psoriasis pediátrica en placas
Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en
placas grave en niños y
adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una
respuesta inadecuada o no sean
candidatos apropiados para terapia tópica y fototerapias.
Enfermedad de Crohn pediátrica
Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa de moderada a grave en
pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han
presentado una respuesta insuficiente al
tratamien

Productkenmerken

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada con una dosis única de 0,2 ml contiene 20 mg
de adalimumab.
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante producido
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. (inyección)
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular_
Humira en combinación con metotrexato está indicado para el
tratamiento de la artritis idiopática
juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han
presentado una respuesta
insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de
la enfermedad (FAMEs). Humira
puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al
metotrexato o cuando el tratamiento
continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de
eficacia en monoterapia ver
sección 5.1). No se ha estudiado el uso de Humira en pacientes
menores de 2 años.
_Artritis asociada a entesitis_
Humira está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a
entesitis activa en pacientes a partir
de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son
intolerantes, al tratamiento
convencional (ver sección 5.1).
Psoriasis pediátrica en placas
Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en
placas grave en niños y
adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una
respuesta inadecuada o no sean
candidatos apropiados para terapia tópica y fototerapias.
Enfermedad de Crohn pediátrica
Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa de moderada a grave en
pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han
presentado una respuesta insuficiente al
tratamien