Humira

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Inmunosupresores

Terápiás terület:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Por favor, consulte el documento de información del producto.

Termék összefoglaló:

Revision: 89

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2003-09-08

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada con una dosis única de 0,2 ml contiene 20 mg
de adalimumab.
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante producido
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. (inyección)
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular_
Humira en combinación con metotrexato está indicado para el
tratamiento de la artritis idiopática
juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han
presentado una respuesta
insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de
la enfermedad (FAMEs). Humira
puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al
metotrexato o cuando el tratamiento
continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de
eficacia en monoterapia ver
sección 5.1). No se ha estudiado el uso de Humira en pacientes
menores de 2 años.
_Artritis asociada a entesitis_
Humira está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a
entesitis activa en pacientes a partir
de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son
intolerantes, al tratamiento
convencional (ver sección 5.1).
Psoriasis pediátrica en placas
Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en
placas grave en niños y
adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una
respuesta inadecuada o no sean
candidatos apropiados para terapia tópica y fototerapias.
Enfermedad de Crohn pediátrica
Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa de moderada a grave en
pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han
presentado una respuesta insuficiente al
tratamien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Humira 20 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada con una dosis única de 0,2 ml contiene 20 mg
de adalimumab.
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante producido
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. (inyección)
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis idiopática juvenil
_Artritis idiopática juvenil poliarticular_
Humira en combinación con metotrexato está indicado para el
tratamiento de la artritis idiopática
juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han
presentado una respuesta
insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de
la enfermedad (FAMEs). Humira
puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al
metotrexato o cuando el tratamiento
continuado con metotrexato no sea posible (para consultar los datos de
eficacia en monoterapia ver
sección 5.1). No se ha estudiado el uso de Humira en pacientes
menores de 2 años.
_Artritis asociada a entesitis_
Humira está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a
entesitis activa en pacientes a partir
de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son
intolerantes, al tratamiento
convencional (ver sección 5.1).
Psoriasis pediátrica en placas
Humira está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en
placas grave en niños y
adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una
respuesta inadecuada o no sean
candidatos apropiados para terapia tópica y fototerapias.
Enfermedad de Crohn pediátrica
Humira está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa de moderada a grave en
pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han
presentado una respuesta insuficiente al
tratamien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése