Humalog

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-10-2021

Werkstoffen:

insuline lispro

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AB04, A10AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapeutisch gebied:

Suikerziekte

therapeutische indicaties:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Humalog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1996-04-30

Bijsluiter

                                116
B. BIJSLUITER
117
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HUMALOG 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Humalog en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HUMALOG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Humalog wordt gebruikt ter behandeling van diabetes. Humalog heeft een
snellere intrede van
werking dan gewone humane insuline omdat het insulinemolecuul iets
veranderd is.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Humalog is
een vervanging voor uw eigen
insuline en wordt gebruikt voor de bloedglucose-instelling op lange
termijn. Het werkt erg snel en
werkt korter dan opgeloste insuline (2 tot 5 uur). Gewoonlijk zult u
Humalog gebruiken binnen
15 minuten voor de maaltijd
Uw dokter kan u vertellen Humalog te gebruiken als ook een
langerwerkend insuline. Elk type
insuline wordt afgeleverd met een andere bijsluiter om u daarover te
informeren. Verander niet van
insuline tenzij uw dokter u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u
van insuline verandert.
Humalog is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
2.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humalog 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
Humalog 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Humalog 100 eenheden/ml KwikPen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Humalog 100 eenheden/ml Junior KwikPen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Humalog 100 eenheden/ml Tempo Pen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline lispro* (overeenkomend met 3,5
mg)
Injectieflacon
Iedere injectieflacon bevat 1000 eenheden insuline lispro in 10 ml
oplossing.
Patroon
Iedere patroon bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml oplossing.
KwikPen en Tempo Pen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere voorgevulde pen geeft 1-60 eenheden af in stappen van 1
eenheid.
Junior KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere Junior KwikPen geeft 0,5 – 30 eenheden af in stappen van 0,5
eenheid.
*geproduceerd in
_E. coli_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor handhaving van normale glucosehomeostase. Humalog is ook
geïndiceerd voor de initiële
stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte
van de patiënt.
_ _
_ _
_ _
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 eenheden/ml Junior KwikPen is geschikt voor patiënten die
profijt kunnen hebben van
fijnere aanpassingen van de dosis insuline.
Humalog kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien nodig
kort na de maaltijd.
Subcutaan toegediende Humalog heeft een snel effect en heeft een
kortere werk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten