Humalog

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insuline lispro

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AB04, A10AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin lispro

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. Humalog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

1996-04-30

Gebrauchsinformation

                                116
B. BIJSLUITER
117
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HUMALOG 100 EENHEDEN/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN INJECTIEFLACON
insuline lispro
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Humalog en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS HUMALOG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Humalog wordt gebruikt ter behandeling van diabetes. Humalog heeft een
snellere intrede van
werking dan gewone humane insuline omdat het insulinemolecuul iets
veranderd is.
Wanneer uw alvleesklier onvoldoende insuline produceert om de
bloedglucosespiegel onder controle
te houden, ontwikkelt u suikerziekte (diabetes mellitus). Humalog is
een vervanging voor uw eigen
insuline en wordt gebruikt voor de bloedglucose-instelling op lange
termijn. Het werkt erg snel en
werkt korter dan opgeloste insuline (2 tot 5 uur). Gewoonlijk zult u
Humalog gebruiken binnen
15 minuten voor de maaltijd
Uw dokter kan u vertellen Humalog te gebruiken als ook een
langerwerkend insuline. Elk type
insuline wordt afgeleverd met een andere bijsluiter om u daarover te
informeren. Verander niet van
insuline tenzij uw dokter u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u
van insuline verandert.
Humalog is geschikt voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
2.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCT KENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humalog 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflacon
Humalog 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in patroon
Humalog 100 eenheden/ml KwikPen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Humalog 100 eenheden/ml Junior KwikPen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Humalog 100 eenheden/ml Tempo Pen oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 eenheden insuline lispro* (overeenkomend met 3,5
mg)
Injectieflacon
Iedere injectieflacon bevat 1000 eenheden insuline lispro in 10 ml
oplossing.
Patroon
Iedere patroon bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml oplossing.
KwikPen en Tempo Pen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere voorgevulde pen geeft 1-60 eenheden af in stappen van 1
eenheid.
Junior KwikPen
Iedere voorgevulde pen bevat 300 eenheden insuline lispro in 3 ml
oplossing.
Iedere Junior KwikPen geeft 0,5 – 30 eenheden af in stappen van 0,5
eenheid.
*geproduceerd in
_E. coli_
met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus
die insuline nodig hebben
voor handhaving van normale glucosehomeostase. Humalog is ook
geïndiceerd voor de initiële
stabilisatie van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering dient door de arts te worden bepaald, volgens de behoefte
van de patiënt.
_ _
_ _
_ _
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 eenheden/ml Junior KwikPen is geschikt voor patiënten die
profijt kunnen hebben van
fijnere aanpassingen van de dosis insuline.
Humalog kan kort voor de maaltijd toegediend worden en indien nodig
kort na de maaltijd.
Subcutaan toegediende Humalog heeft een snel effect en heeft een
kortere werk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen