Halocur

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2019

Werkstoffen:

halofuginonipitoisuudet

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QP51AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

halofuginone

Therapeutische categorie:

Vasikka, vastasyntynyt

Therapeutisch gebied:

antiprototsooisia

therapeutische indicaties:

Vastasyntyneen calvesPrevention ripulin diagnosoidussa Cryptosporidium parvumin tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. Hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. Ripulin väheneminen diagnosoidun Cryptosporidium parvumin vuoksi. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Molemmissa tapauksissa on todettu oosystekseen erittymisen vähenemistä.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1999-10-29

Bijsluiter

                                12
B. PAKKAUSSELOSTE
13
PAKKAUSSELOSTE:
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HALOCUR 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Tämä eläinlääkevalmiste on kanariankeltainen oraaliliuos.
HALOCUR sisältää 0,5 mg/ml halofuginoniemästä (laktaattisuolana).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa tiloilla, joilla on
todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa ensimmäisten 24 - 48 elintuntien kuluessa.
Ripulin lievittäminen diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvoin on hoidetuilla eläimillä havaittu lisääntyneessä
määrin ripulia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
14
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).>
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HALOCUR 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoniemäs
0,50 mg/ml
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210) 1,00 mg/ml
Tartratsiini (E 102) 0,03 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kanariankeltainen homogeeninen kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Vastasyntynyt vasikka
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa tiloilla, joilla on
todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa ensimmäisten 24 - 48 elintuntien kuluessa.
Ripulin lievittäminen diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annetaan ternimaitoruokinnan jälkeen tai maidon/maidonvastikkeen
jälkeen ruiskulla tai muulla suun
kautta antoon sopivalla välineellä. Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Hoidettaessa ruokahalutonta vasikkaa,
tulisi valmiste antaa puolessa litrassa elektrolyyttiliuosta. Hyvän
kasvatustavan mukaisesti eläinten
tulisi saada tarpeeksi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita lääkevalmistetta antavan henkilön
on noudatettava
Toistuva kontakti valmisteeseen voi aiheuttaa ihoallergioita.
Valmisteen joutumista iholle, silmiin tai
limakalvoille on vältettävä. Käytä suojakäsineitä valmistetta
käsitellessä.
Iho tai silmät on pestävä huolellisesti puhtaalla vedellä, jos
valmistetta on joutunut niihin. Jos ilmenee
silmien ärsytystä, on hakeuduttava hoitoon.
Pese kädet v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten