Halocur

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

halofuginonipitoisuudet

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QP51AX08

INN (Mezinárodní Name):

halofuginone

Terapeutické skupiny:

Vasikka, vastasyntynyt

Terapeutické oblasti:

antiprototsooisia

Terapeutické indikace:

Vastasyntyneen calvesPrevention ripulin diagnosoidussa Cryptosporidium parvumin tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. Hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. Ripulin väheneminen diagnosoidun Cryptosporidium parvumin vuoksi. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Molemmissa tapauksissa on todettu oosystekseen erittymisen vähenemistä.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1999-10-29

Informace pro uživatele

                                12
B. PAKKAUSSELOSTE
13
PAKKAUSSELOSTE:
HALOCUR 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HALOCUR 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Tämä eläinlääkevalmiste on kanariankeltainen oraaliliuos.
HALOCUR sisältää 0,5 mg/ml halofuginoniemästä (laktaattisuolana).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa tiloilla, joilla on
todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa ensimmäisten 24 - 48 elintuntien kuluessa.
Ripulin lievittäminen diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvoin on hoidetuilla eläimillä havaittu lisääntyneessä
määrin ripulia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
14
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10.000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).>
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HALOCUR 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoniemäs
0,50 mg/ml
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210) 1,00 mg/ml
Tartratsiini (E 102) 0,03 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Kanariankeltainen homogeeninen kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Vastasyntynyt vasikka
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa tiloilla, joilla on
todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa ensimmäisten 24 - 48 elintuntien kuluessa.
Ripulin lievittäminen diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
in aiheuttamassa ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annetaan ternimaitoruokinnan jälkeen tai maidon/maidonvastikkeen
jälkeen ruiskulla tai muulla suun
kautta antoon sopivalla välineellä. Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Hoidettaessa ruokahalutonta vasikkaa,
tulisi valmiste antaa puolessa litrassa elektrolyyttiliuosta. Hyvän
kasvatustavan mukaisesti eläinten
tulisi saada tarpeeksi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita lääkevalmistetta antavan henkilön
on noudatettava
Toistuva kontakti valmisteeseen voi aiheuttaa ihoallergioita.
Valmisteen joutumista iholle, silmiin tai
limakalvoille on vältettävä. Käytä suojakäsineitä valmistetta
käsitellessä.
Iho tai silmät on pestävä huolellisesti puhtaalla vedellä, jos
valmistetta on joutunut niihin. Jos ilmenee
silmien ärsytystä, on hakeuduttava hoitoon.
Pese kädet v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů