Granpidam

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-04-2023

Werkstoffen:

szildenafil citrát

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urológiai

Therapeutisch gebied:

Magas vérnyomás, pulmonalis

therapeutische indicaties:

AdultsTreatment felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek éves 1 éves 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2016-11-14

Bijsluiter

                                30
A.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GRANPIDAM 20 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Granpidam és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Granpidam szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Granpidam-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Granpidam-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANPIDAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Granpidam szildenafil nevű hatóanyagot tartalmaz, ami az
úgynevezett 5. típusú foszfodieszteráz-
(PDE5) gátlók gyógyszercsaládjának tagja.
A Granpidam a tüdő ereinek tágításával csökkenti a vérnyomást
a tüdőkben. A Granpidam a tüdő
ereiben kialakuló magas vérnyomásban (pulmonális arteriás
hipertónia) szenvedő felnőttek,
valamint
1-17 éves gyermekek és serdülők kezelésére szolgáló
gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A GRANPIDAM SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A GRANPIDAM-OT:
-
ha Ön allergiás a szildenafilra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha Ön nitrát-származékot vagy nitrogén-monoxid-képző
gyógyszert, pl. amil-nitritet szed.
Ezen gyógyszereket gyakran al
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Granpidam 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafil (citrát formájában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,2 mg laktózt is tartalmaz (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér–törtfehér, kerek, megközelítőleg 6,6 mm átmérőjű,
domború filmtabletta, egyik oldalán „20”
mélynyomással, másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1-17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Granpidam-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén
alternatív kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek_
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Granpidam-ot, az orvosnak azt
kell javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa
a szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1–17 éves korig)_
Az olyan, 1-17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek a
testtömege ≤ 20 kg, a
javasolt adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten