Granpidam

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-01-2017

유효 성분:

szildenafil citrát

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urológiai

치료 영역:

Magas vérnyomás, pulmonalis

치료 징후:

AdultsTreatment felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek éves 1 éves 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-11-14

환자 정보 전단

                                30
A.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GRANPIDAM 20 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Granpidam és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Granpidam szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Granpidam-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Granpidam-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANPIDAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Granpidam szildenafil nevű hatóanyagot tartalmaz, ami az
úgynevezett 5. típusú foszfodieszteráz-
(PDE5) gátlók gyógyszercsaládjának tagja.
A Granpidam a tüdő ereinek tágításával csökkenti a vérnyomást
a tüdőkben. A Granpidam a tüdő
ereiben kialakuló magas vérnyomásban (pulmonális arteriás
hipertónia) szenvedő felnőttek,
valamint
1-17 éves gyermekek és serdülők kezelésére szolgáló
gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A GRANPIDAM SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A GRANPIDAM-OT:
-
ha Ön allergiás a szildenafilra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha Ön nitrát-származékot vagy nitrogén-monoxid-képző
gyógyszert, pl. amil-nitritet szed.
Ezen gyógyszereket gyakran al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Granpidam 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafil (citrát formájában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,2 mg laktózt is tartalmaz (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér–törtfehér, kerek, megközelítőleg 6,6 mm átmérőjű,
domború filmtabletta, egyik oldalán „20”
mélynyomással, másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1-17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Granpidam-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén
alternatív kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek_
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Granpidam-ot, az orvosnak azt
kell javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa
a szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1–17 éves korig)_
Az olyan, 1-17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek a
testtömege ≤ 20 kg, a
javasolt adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기