Granpidam

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

szildenafil citrát

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urológiai

Área terapéutica:

Magas vérnyomás, pulmonalis

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment felnőtt betegek pulmonális artériás hipertónia minősül, AKI a funkcionális osztály II., III., terhelhetőség javítása érdekében. A primer pulmonális hipertónia és a kötőszöveti betegséggel összefüggő pulmonális hipertónia hatásosságát kimutatták. Gyermekgyógyászati populationTreatment a gyermekgyógyászati betegek éves 1 éves 17 éves, a pulmonális artériás hipertónia. Hatékonysága tekintetében javulást fizikai terhelhetőség, vagy a tüdő haemodynamics kimutatták a elsődleges pulmonalis hypertonia és a társított veleszületett szívbetegség, pulmonalis hypertonia.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2016-11-14

Información para el usuario

                                30
A.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
GRANPIDAM 20 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Granpidam és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Granpidam szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Granpidam-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Granpidam-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GRANPIDAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Granpidam szildenafil nevű hatóanyagot tartalmaz, ami az
úgynevezett 5. típusú foszfodieszteráz-
(PDE5) gátlók gyógyszercsaládjának tagja.
A Granpidam a tüdő ereinek tágításával csökkenti a vérnyomást
a tüdőkben. A Granpidam a tüdő
ereiben kialakuló magas vérnyomásban (pulmonális arteriás
hipertónia) szenvedő felnőttek,
valamint
1-17 éves gyermekek és serdülők kezelésére szolgáló
gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A GRANPIDAM SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A GRANPIDAM-OT:
-
ha Ön allergiás a szildenafilra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha Ön nitrát-származékot vagy nitrogén-monoxid-képző
gyógyszert, pl. amil-nitritet szed.
Ezen gyógyszereket gyakran al
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Granpidam 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg szildenafil (citrát formájában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A tabletta 0,2 mg laktózt is tartalmaz (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér–törtfehér, kerek, megközelítőleg 6,6 mm átmérőjű,
domború filmtabletta, egyik oldalán „20”
mélynyomással, másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO funkcionális beosztása szerinti II. és III. stádiumba sorolt
pulmonalis arteriás hypertoniás
felnőtt betegek kezelése, a fizikai állóképesség növelése
érdekében. Hatásosnak bizonyult primer
pulmonalis hypertonia és kötőszöveti betegséggel társult
pulmonalis hypertoniában.
Gyermekek
1-17 éves pulmonalis arteriás hypertoniás gyermekgyógyászati
betegek kezelése. Hatásosnak
bizonyult a terhelési kapacitás vagy a pulmonalis haemodynamica
javulása tekintetében primer
pulmonalis hypertoniában és veleszületett szívbetegséggel
társult pulmonalis hypertoniában (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a pulmonalis arteriás hypertonia
kezelésében gyakorlott szakorvos indíthatja és
ellenőrizheti. A Granpidam-kezelés ellenére bekövetkező klinikai
kép rosszabbodása esetén
alternatív kezelési lehetőségeket kell fontolóra venni.
Adagolás
_Felnőttek_
A javasolt adag napi háromszor 20 mg. Ha a beteg elfelejti bevenni a
Granpidam-ot, az orvosnak azt
kell javasolnia, hogy mihamarabb vegyen be egy adagot, majd folytassa
a szokásos adagolást. A
betegeknek nem szabad kétszeres adagot bevenniük a kihagyott adag
pótlására.
_Gyermekek és serdülők (1–17 éves korig)_
Az olyan, 1-17 éves gyermekgyógyászati betegek részére, akiknek a
testtömege ≤ 20 kg, a
javasolt adag naponta háromszor 10 mg, a > 20 kg testtömegű betegek
r
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos