Gliolan

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2023

Werkstoffen:

5-αμινολεβουλινικού οξέος

Beschikbaar vanaf:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-code:

L01XD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Γλιώμα

therapeutische indicaties:

Το Gliolan ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για οπτικοποίηση κακοήθους ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης για κακοήθη γλοίωμα (βαθμός III και IV της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2007-09-07

Bijsluiter

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GLIOLAN 30 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ.
υδροχλωρικό 5-αμινολεβουλινικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Gliolan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Gliolan
3.
Πώς να πάρετε το Gliolan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Gliolan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLIOLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Gliolan χρησιμοποιείται για την
οπτικοποίηση ορισμένων όγκων του
εγκεφάλου (που ονομάζονται
κακοήθη γλοιώματα) κατά τη διάρκεια
χειρουργικής επέμβασης το
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gliolan 30 mg/ml κόνις για πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Μία φιάλη περιέχει 1,17 g
5-αμινολεβουλινικού οξέος (5-ALA), που
αντιστοιχούν σε 1,5 g
υδροχλωρικού 5-αμινολεβουλινικού
οξέος (5-ALA HCl).
Ένα ml ανασυσταθέντος διαλύματος
περιέχει 23,4 mg 5-ALA, που αντιστοιχούν σε
30 mg 5-ALA
HCl.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα.
Η κόνις είναι σε μορφή λευκού έως
υπόλευκου πλακούντα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Gliolan ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την απεικόνιση κακοήθους
ιστού κατά τη διάρκεια
χειρουργικής επέμβασης κακοήθους
γλοιώματος (βαθμού ΙΙΙ και IV σύμφωνα
με την ΠΟΥ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο από έμπειρους
νευροχειρουργούς
ειδικούς στις επεμβάσεις κακοήθων
γλοιωμάτων και με εις βάθος γνώση της
λειτουργικής ανατομίας
του εγκεφάλου οι οποίοι έχουν
παρακολουθήσει και συμπληρώσει
εκπαίδευση στη χειρουργική με
φθορίζουσα καθοδήγηση.
Δοσολογία
Η δόση που συνιστάται είναι 20 mg 5-ALA HCl
ανά κιλό σωματικού βάρους.
Ο συ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-09-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten