Gliolan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2023

Bahan aktif:

5-αμινολεβουλινικού οξέος

Tersedia dari:

Photonamic GmbH & Co. KG

Kode ATC:

L01XD04

INN (Nama Internasional):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Γλιώμα

Indikasi Terapi:

Το Gliolan ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για οπτικοποίηση κακοήθους ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης για κακοήθη γλοίωμα (βαθμός III και IV της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2007-09-07

Selebaran informasi

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
GLIOLAN 30 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ.
υδροχλωρικό 5-αμινολεβουλινικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Gliolan και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Gliolan
3.
Πώς να πάρετε το Gliolan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Gliolan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ GLIOLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Gliolan χρησιμοποιείται για την
οπτικοποίηση ορισμένων όγκων του
εγκεφάλου (που ονομάζονται
κακοήθη γλοιώματα) κατά τη διάρκεια
χειρουργικής επέμβασης το
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gliolan 30 mg/ml κόνις για πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Μία φιάλη περιέχει 1,17 g
5-αμινολεβουλινικού οξέος (5-ALA), που
αντιστοιχούν σε 1,5 g
υδροχλωρικού 5-αμινολεβουλινικού
οξέος (5-ALA HCl).
Ένα ml ανασυσταθέντος διαλύματος
περιέχει 23,4 mg 5-ALA, που αντιστοιχούν σε
30 mg 5-ALA
HCl.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα.
Η κόνις είναι σε μορφή λευκού έως
υπόλευκου πλακούντα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Gliolan ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την απεικόνιση κακοήθους
ιστού κατά τη διάρκεια
χειρουργικής επέμβασης κακοήθους
γλοιώματος (βαθμού ΙΙΙ και IV σύμφωνα
με την ΠΟΥ).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο από έμπειρους
νευροχειρουργούς
ειδικούς στις επεμβάσεις κακοήθων
γλοιωμάτων και με εις βάθος γνώση της
λειτουργικής ανατομίας
του εγκεφάλου οι οποίοι έχουν
παρακολουθήσει και συμπληρώσει
εκπαίδευση στη χειρουργική με
φθορίζουσα καθοδήγηση.
Δοσολογία
Η δόση που συνιστάται είναι 20 mg 5-ALA HCl
ανά κιλό σωματικού βάρους.
Ο συ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2023

Lihat riwayat dokumen